OMS da la autorización de uso de emergencia a la vacuna de Novavax
Los resultados de los dos principales ensayos clínicos revelaron que Nuvaxovid era eficaz para prevenir el COVID-19 en personas a partir de los 18 años de edad.
El organismo incluyó en lista a la vacuna Covovax, también desarrollada por Novavax y similar a Nuvaxovid. AGENCIA UNO / ARCHIVO
La Organización Mundial de la Salud (OMS) dio la autorización de uso de emergencia a Nuvaxovid, la vacuna contra la COVID-19 de Novavax, tras su aprobación este lunes por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), por sus siglas en inglés.
El pasado viernes, la OMS ya incluyó en lista de uso de emergencia a la vacuna Covovax, también desarrollada por Novavax y similar a Nuvaxovid. De hecho, ambas vacunas se fabrican con las mismas tecnologías de proteínas recombinantes. Requieren dos dosis y son estables a temperaturas de 2 a 8 °C en refrigeración.
Los resultados de los dos principales ensayos clínicos revelaron que Nuvaxovid era eficaz para prevenir el COVID-19 en personas a partir de los 18 años de edad. Junto a ello se informó que en los estudios participaron más de 45.000 personas en total.
En el primer estudio, alrededor de dos tercios de los participantes recibieron la vacuna y los demás recibieron una inyección de placebo; en el otro estudio, los participantes se repartieron a partes iguales entre Nuvaxovid y placebo.
Esta investigación, realizada en México y Estados Unidos, evidenció una reducción del 90,4% en el número de casos sintomáticos de COVID-19 a partir de 7 días después de la segunda dosis en las personas que recibieron Nuvaxovid (14 casos de 17.312 personas) en comparación con las personas que recibieron placebo (63 de 8.140 personas).
El segundo estudio realizado en el Reino Unido también mostró una reducción similar en el número de casos sintomáticos de COVID-19 en las personas que recibieron Nuvaxovid (10 casos de 7.020 personas) en comparación con las personas que recibieron placebo (96 de 7.019 personas); en este estudio, la eficacia de la vacuna fue del 89,7%.
En conjunto, los resultados de los dos estudios muestran una eficacia de la vacuna Nuvaxovid de alrededor del 90%. La cepa original del SRAS-CoV-2 y algunas variantes preocupantes, como la Alfa y la Beta, eran las cepas víricas más comunes que circulaban cuando se realizaron los estudios. Sin embargo, actualmente hay datos limitados sobre la eficacia de Nuvaxovid contra otras variantes de interés, incluida Ómicron o Delta.
La Comisión Europea firmó el contrato con Novavax el 4 de agosto de 2021. Gracias a la autorización condicional de comercialización, Novavax podrá entregar a la Unión Europea hasta 100 millones de dosis contra el COVID-19 en el primer trimestre de 2022. El contrato permite a los Estados miembros adquirir 100 millones de dosis adicionales a lo largo de 2022 y 2023.
