Laboratorio retira un millón de cajas de anticonceptivos defectuosos en EEUU
Se trata de las píldoras Lo/Ovral-28, Norgestrel y Ethinyl Esrtadiol. En algunas cajas hay más anticonceptivos de los debidos y menos placebo y en otras a la inversa.
Tras retirar alrededor de 1 millón de cajas de píldoras anticonceptivas en Estados Unidos porque podrían no contener suficientes contraceptivos para prevenir un embarazo, los responsables del laboratorio Pfizer recomendaron a quienes las consumieron a “utilizar un método de anticoncepción no-hormonal de inmediato”.
No obstante el laboratorio señaló que las píldoras anticonceptivas Lo/Ovral-28, Norgestrel y Ethinyl Esrtadiol, no suponían una amenaza para la salud de las mujeres.
Según el laboratorio, una investigación encontró que algunos de los blísteres de los anticonceptivos orales podrían contener un número inexacto de ingredientes inactivos o activos en los comprimidos.
Los envases de estos anticonceptivos están compuestos de 21 píldoras anticonceptivas y siete de placebo. El error, que ha detectado la empresa, ha sido tanto mecánico como de supervisión. En algunas cajas hay más anticonceptivos de los debidos y menos placebo y en otras a la inversa.
Las pastillas fueron fabricadas por Pfizer y comercializadas por Akrimax Pharmaceuticals y enviadas a almacenes, clínicas y farmacias en todo Estados Unidos, dijo la empresa.
Los errores se han producido en cajas que caducan entre el 31 de julio de 2013 y el 31 de marzo de 2014. La empresa pide a las mujeres que se vean afectadas que se lo comuniquen a su médico y que devuelvan los envases.
