COVID-19: Estados Unidos autoriza el uso de vacuna que contiene quillay chileno
Esta es la cuarta vacuna contra el coronavirus que es ofrecida en Estados Unidos y que utiliza un tipo de tecnología diferente a las inyecciones que ya están disponibles.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) de Estados Unidos autorizó el uso de emergencia de una vacuna contra el COVID-19 del laboratorio Novavax en adultos. Entre los componentes del inmunizante está la saponina del arbol chileno quillay como precursor de adyuvante, un producto elaborado en nuestro país por la compañia Desert King.
Esta es la cuarta vacuna contra el coronavirus que es ofrecida en Estados Unidos y que utiliza un tipo de tecnología diferente a las inyecciones que ya están disponibles.
El gerente general en Chile de Desert King, Andrés González, aseguró que “celebramos que un mercado tan exigente como el de Estados Unidos haya abierto sus puertas a esta vacuna, la que ya ha sido ampliamente utilizada en Europa y que contiene elementos naturales proveniente del árbol de quillay como parte de sus componentes. Es un gran avance y reconocimiento a los logros que desde Chile estamos alcanzando para que, junto con las nuevas tecnologías, le demos nuevos usos a este árbol 100% chileno”.
Por medio de un comunicado de prensa, el doctor Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, dijo que “los expertos médicos y científicos de la FDA han determinado que la vacuna cumple con los altos estándares de seguridad y eficacia de la FDA para la autorización de uso de emergencia”.
En un comunicado, la FDA afirmó que “se ha determinado que la vacuna Novavax COVID-19, potenciada con quillay, ha cumplido con los criterios legales para la emisión de una EUA. Los datos respaldan que los beneficios conocidos y potenciales de la vacuna superan sus riesgos conocidos y potenciales en personas mayores de 18 años, y que esta vacuna puede ser eficaz para prevenir el COVID-19″.
“Al tomar esta determinación, la FDA puede asegurar al público y a la comunidad médica que se ha llevado a cabo un análisis y una evaluación exhaustivos de los datos de seguridad y eficacia disponibles y de la información de fabricación”, añadieron.
Además, el organismo agregó que “la vacuna Novavax COVID-19, que contiene el precursor de adyuvante de Desert King, se administra como una serie primaria de dos dosis, con tres semanas de diferencia. La vacuna contiene la proteína de punta SARS-CoV-2 y el adyuvante Matrix-M”.
Según explicaron, los adyuvantes se incorporan a las vacunas para mejorar la respuesta inmunitaria del individuo vacunado. La proteína espiga de esta vacuna se produce en células de insecto; el adyuvante Matrix M contiene extractos de saponina de la corteza del árbol quillay, que es originario de Chile”.
COVID-19 en Chile
De acuerdo con el último balance divulgado por el Ministerio de Salud, en las últimas 24 horas hubo 9.468 casos nuevos de COVID-19, con una positividad superior al 14% a nivel nacional, con 40.618 exámenes, PCR y test de antígeno. Además, la positividad diaria en la Región Metropolitana es de 12,48%.
Respecto a los decesos, según la información entregada por el DEIS, en la última jornada se registraron 71 fallecidos por causas asociadas al COVID-19.
Actualmente, 190 personas están hospitalizadas en Unidades de Cuidados Intensivos, de las cuales 125 necesitan del apoyo de ventilación mecánica.