Van Rysselberghe emplaza a ministra de Salud a incluir Hipertensión Arterial Pulmonar a “Ley Ricarte Soto”
La senadora hará un llamado a la titular de Salud para asignar mayores recursos a quienes padecen enfermedades de altísimo costo y baja prevalencia.
Este viernes 5 de septiembre a las 11:00 horas, en dependencias del ex Congreso Nacional de Santiago, la senadora UDI Jacqueline van Rysselberghe, acompañada por representantes de la Asociación de Pacientes con Hipertensión Arterial Pulmonar, emplazará públicamente a la titular de Salud, Helia Molina, a asignar mayores recursos para quienes padecen enfermedades de altísimo costo y baja prevalencia, como la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP), mal que hoy afecta a cerca de 300 personas en Chile.
“Llamo a la ministra Molina a que incluya la HAP dentro de la llamada ´Ley Ricarte Soto´ y que se entreguen hoy mayores recursos a los existentes en Fonasa para que estos pacientes, sin discriminación alguna, puedan financiar las terapias que se recomiendan a nivel internacional”, subrayó la parlamentaria.
La senadora recordó que hoy la mayor parte de quienes padecen HAP están en tratamiento con medicamentos que generan tolerancia y que, por ello, no responden positivamente en el mediano plazo, llevándolos a un deterioro progresivo de su salud hasta la muerte.
Ante este escenario, Van Rysselberghe calificó como “inaceptable que no exista una solución para aumentar de forma importante los recursos para terapias más efectivas. Esto, considerando que estudios científicos internacionales y una investigación nacional publicada en la Revista Médica de Chile (2011) demostraron un aumento en la sobrevida de quienes son tratados con antagonistas de la endotelina, evitando así el deterioro progresivo de su estado y, por cierto, su muerte”.
La senadora aseguró que si bien Chile es un país que cuenta con un buen sistema de salud, “tiene grandes desafíos que son irrenunciables. Uno de ellos es el avance en políticas inclusivas para quienes padecen enfermedades poco frecuentes y que no cuentan con acceso a las mejores terapias y medicamentos. Estas enfermedades representan un drama social que afecta a los pacientes y a sus familias, debido a que impactan todos los ámbitos de su vida”.
